Anfrage an Dr. A. Ceschi, Leiter Covigilanzzentrum

Anfrage an Dr. A. Ceschi, Leiter Covigilanzzentrum

6.5:
Anfrage an Dr. A. Ceschi, Leiter Covigilanzzentrum

Schreiben weg am: 27.06.2022

Fakt/Tatsache:
Interaktions-, Genotoxizitäts- u. Karzinogenitätsstudie, usw. wurde von Pfizer-BioNTech vor der befristeten Zulassung und bis 04.2022 nicht durchgeführt.

Unsere Frage:
Wie kann die Sicherheit der GMTP so gewährleistet werden?

Unsere Meinung:
Evtl. Nebenwirkungen, bekannt gegeben durch die FDA bereits am 22.10.2020, müssten endlich untersucht werden.

Gefahr:
Schwerwiegende Nebenwirkungen durch die GMTP werden nicht erkannt. Die befristete Zulassung auf Jugendliche und Kinder auszuweiten können verheerende negative Folgen nach sich ziehen.

Unser Lösungsvorschlag:
- ein Skandal wie bei der Contergan-Affäre und tausende von geschädigten Menschen soll durch Untersuchung und Aufklärung der GMTP-Zulassung vermieden werden.

Allfällige Rückmeldung auf unser Schreiben und weitere Informationen (Quellenangaben) im Kommentarbereich in unserem Telegram-Kanal.